DPPE denuncia demoras de más de 500 días en el acceso a terapias clave en distrofia muscular de Duchenne

La presidenta de Duchenne Parent Project España (DPPE), Silvia Ávila, ha denunciado demoras de más de 500 días en el acceso a tratamientos clave para la calidad de vida de los pacientes de distrofia muscular de Duchenne, lo que se produce en el contexto de una enfermedad en la que "cada mes cuent…