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París, 27 ago (EFE).- Un candidato de terapia génica orientado a combatir formas familiares de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) fue anunciado este jueves por el Instituto Charcot, con sede en París, que podría iniciar su ensayo clínico con humanos en 2028. En un comunicado, el instituto señal…
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