Un abrazo fuerte puede herirla: cómo es vivir a los 25 años con la enfermedad conocida como “piel de mariposa”

Micaela Loisi nació con Epidermólisis Bullosa. Necesita horas de curaciones todos los días, solo puede comer alimentos con textura líquida o puré y busca que más personas conozcan una condición genética que todavía es poco frecuente.