Identifican mutaciones en un nuevo gen implicado en el desarrollo del síndrome de Kleefstra

Una investigación internacional coliderada desde el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha descubierto mutaciones en el gen EHMT2 que causan el síndrome de Kleefstra, siendo este el segundo gen identificado con implicación en esta enfermedad ultrarrara que afecta al desarrollo del cerebro. El…