FEDER reclama que el conocimiento en enfermedades raras se traduzca en acceso y equidad

El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y de su Fundación, Juan Carrión, ha reivindicado que el conocimiento y los avances científicos en patologías poco frecuentes se traduzcan en acceso y equidad para que lleguen "desde el laboratorio hasta la consulta". Las mejora…